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Lipovisc Gel Oftalmico 10 g

Lipovisc Gel Oftalmico 10 g

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AVVERTENZE
Le lenti a contatto devono essere rimosse prima della somministrazionee possono essere applicate nuovamente 30 minuti dopo l'instillazionedel prodotto. Il medicinale puo' prolungare il tempo di contatto di farmaci oftalmici applicati per via topica. Eventuali farmaci oftalmiciutilizzati in concomitanza con il presente prodotto devono essere somministrati 15 minuti prima dell'instillazione del farmaco. Se i sintomidi secchezza dell'occhio persistono o peggiorano, il trattamento deveessere interrotto e si deve consultare un oculista.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
DENOMINAZIONE
LIPOVISC, 2MG/G, GEL OFTALMICO
ECCIPIENTI
Cetrimide, conservante; sorbitolo, trigliceridi a catena media, sodioidrossido (per la correzione del pH), acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati come patologie dell'occhio, con frequenza molto rara (< 1/10.000): bruciore agli occhi,arrossamento degli occhi, eczema palpebrale, sensazione di corpo estraneo negli occhi, congiuntivite papillare gigante, prurito agli occhi,sensazione di occhi appiccicosi, cheratite puntata superficiale, lacrimazione eccessiva, visione offuscata. Queste reazioni possono verificarsi a causa del conservante utilizzato (cetrimide) oppure come effetto dell'intolleranza ad uno degli altri componenti. Puo' verificarsi unoffuscamento della vista dopo l'instillazione del farmaco a causa della sua elevata viscosita'. Negli studi clinici condotti con il medicinale si e' verificato un solo caso non-serio di reazione avversa topicaoculare (bruciore agli occhi). Popolazione pediatrica: non sono statisegnalati dati particolari. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono stati effettuati studi. Non sono disponibili dati riguardantil'uso del carbomer in donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali non indicano una diretta tossicita' sulla funzione riproduttiva. Tuttavia, per precauzione, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante la gravidanza. Non e' noto se il carbomer o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati/infanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interromperel'allattamento o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia conil farmaco tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Non sono statieffettuati studi.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.
POSOLOGIA
La terapia dei disturbi da occhio secco necessita di un regime di dosaggio individuale. In base alla gravita' ed all'intensita' dei sintomi,instillare una goccia nel sacco congiuntivale 3-5 volte al giorno edapprossimativamente circa 30 minuti prima di coricarsi (per evitare palpebre appiccicose). Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili. Non vi e' un uso rilevante del medicinale nei bambini di eta' compresa tra 10 e 18 anni per quanto riguarda l'indicazione della sindrome da occhio secco. Modo di somministrazione: uso oftalmico. Per il trattamento della cheratocongiuntivite sicca generalmente si deve consultare un oculista dato che, di solito, la terapia risulta essere a lungotermine o cronica. Una goccia di dimensioni adeguate si ottiene mantenendo il tubo in posizione verticale sopra l'occhio durante l'instillazione.
PRINCIPI ATTIVI
Carbomer.

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ALLERGENI:

NON CONTIENE Lattosio

Codice Prodotto

036498032

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